Chronik der Aktivitäten und Neuigkeiten aus dem DI-Netz:

2012

• Im Jahr 2012 überreichten wir der Bundeskanzlerin ein Schreiben, in dem wir die Einrichtung eines zentralen Spenderregisters fordern.
• Eine Kleingruppe aus dem Netzwerk reiste gemeinsam zu dem National Meeting des Donor Conception Network, London

2013

• Im Februar gründeten wir offiziell den Verein DI-Netz. Er wurde zügig ins Vereinsregister eingetragen und als gemeinnützig anerkannt.
• Wir nahmen die ersten Mitglieder auf und konnten zusätzlich acht ausgewiesene Fachexperten als Ehrenmitglieder gewinnen.
• Wir gaben eine Presseerklärung zum Urteil des OLG Hamm heraus.
• Im Wahljahr 2013 haben wir Wahlprüfsteine an alle Parteien geschickt und …
• … haben auch von allen Antworten bekommen.
• Wir haben einen Brief an Reproduktionsmediziner geschrieben.
• Wir haben eine Stellungnahme zur gesetzlichen Lage der
  Spendersamenbehandlung verfasst.
• Wir haben den ersten Band von „Telling und Talking“ (Autorin: Olivia Montuschi) ins Deutsche übersetzt. Unser „Offen gesprochen“ erscheint im FamART-Verlag.
• In Zusammenarbeit mit DI-Netz schrieb Stefan Remigius das Buch „Das Geheimnis des ehrenwerten Hauses“

• Im November haben wir auf dem Erlanger Symposium einen Vortrag mit dem Titel „Mit Spendersamen zum eigenen Kind – aus Elternperspektive“ gehalten, der auch verschriftlicht ist. Der Text beschreibt den besonderen Weg, den DI-Eltern gehen. Er erläutert unsere Haltung und erzählt von den bisherigen Aktivitäten des DI-Netzes. › Text zum Vortrag

2014

• Wir haben den Bericht zu unserer Studie „Samenbankumfrage 2012“ fertiggestellt.
• Wir haben einen Kurzfilm des Donor Conception Networks mit deutschen Untertiteln versehen und auf unsere Webseite gestellt.
• Wir haben einen Offenen Brief an Sibylle Lewitscharoff geschrieben.
• Wir haben kritische Leserbriefe an den Autor von „Kinder machen“ Andreas Bernard geschickt.
• Wir haben die Tagung „Fortpflanzungsmedizin in Deutschland: Individuelle Lebensentwürfe, Familie-Gesellschaft“ des Deutschen Ethikrates besucht.
• Wir beteiligten uns an einer Podiumsdiskussion zur Samenspende des CERF Freiburg.
• Unsere jährliche Mitgliederversammlung tagte in Bonn.
• Wir haben einen Leserbrief zum ZEIT-Artikel „Bist Du mein Vater?“ geschrieben.

2015

• Wir waren als Prozeßbeobachter beim BGH zum Auskunftsrecht unserer Kinder. Wir äußerten uns dazu in mehreren Medien und berichteten fortlaufend auf der Webseite in einer 7-teiligen Serie. Die Familie, die geklagt hatte, hatte Erfolg und erhielt die Spenderdaten.
• Die ersten Vorbereitungsseminare in Eigenregie zum Thema „Familiengründung mit Spendersamen“ finden statt.
• Einladung zur Expertenanhörung des Deutschen Ethikrates zum „Vergleich von Embryonen- und Samenspende“. Zuvor machten wir zu den Fragen des Deutschen Ethikrates eine Expertenumfrage im DI-Netz . Inzwischen bietet DI-Netz für Familien nach Embryonenspende ein vorübergehendes „Hosting“ für die Vernetzung untereinander und gibt Beratung bei Fragen der Aufklärung. Im April 2016 erschien schließlich die Stellungnahme des Ethikrates „Embryospende, Embryoadoption und elterliche Verantwortung“.
• Treffen von europäischen Elternvertretern auf einer Tagung in Ghent (Belgien)
• Wir wurden zu einem Fachgespräch der grünen Bundestagsfraktion eingeladen, um über eine Gesetzesidee zu diskutieren, Samenspende als Adoption zu regeln. Zusätzlich verfaßten wir eine gemeinsame kritische Stellungnahme von DI-Netz, BKiD und AKDI. Auch  erläuterten wir noch einmal die differenten Positionen von DI-Netz und dem Verein „Spenderkinder“.
• Wir wurden als Sachverständige zu einer Expertenanhörung im Gesundheitsausschuss des Deutschen Bundestages eingeladen. Es ging um einem Gesetzesentwurf, der eine erweiterte Kostenübernahme durch die GKV anvisierte. Ebenso gab es dazu eine schriftliche Stellungnahme des DI-Netzes.
• Wir nahmen an einer Veranstaltung von Adoptionsfachkräften teil und stellten unseren Verein kurz vor.
• Unsere jährliche Mitgliederversammlung tagte in Berlin. Mit Vortrag „Dreißig Monate DI-Netz – dreißig Meilensteine“

2016

• Der zweite Band „Offen gesprochen – über die Familiengründung mit Spendersamen reden – mit Kindern zwischen 8 und 11 Jahren“ und der fünfte Band „Offen gesprochen – über die Familiengründung mit Spendersamen reden mit Freunden und Verwandten“ sind erschienen. Alle englischen Bände werden von DI-Netz übersetzt und bei FamART herausgegeben.
• Fortbildung für Profamilia Bielefeld „Psychosoziale Beratung: Familiengründung mit Samenspende“
• Wir haben einen geschützten Mitgliederbereich eingerichtet. Das Forum soll den Informationsfluß und den Austausch unter den Mitgliedern noch mehr fördern.
• Wir unterstützen die Nominierung unseres Ehrenmitglieds Petra Thorn zum Mitglied des Deutschen Ethikrates.
• Mehrere kritische Rezensionen aus dem Netzwerk  zum Buch „Spenderkinder“.
• Gemeinsam mit BKiD und dem AKDI hat DI-Netz eine Stellungnahme zu einem Gesetzesantrag der grünen Bundestagsfraktion geschrieben.
• Wir besuchten die erste Lesung im Bundestag zur Rechtslage der Samenspende .
• Wir nahmen an der Tagung „Abstammungsrecht“ des Deutschen Anwaltvereins in Berlin teil.
• Fachgespräch mit Rechtspolitikern der CDU zu der Frage “Was brauchen Familien nach Samenspende vom Gesetzgeber” in Berlin.
• Teilnahme und Referat bei der Tagung “Verantwortliche Elternschaft – interdisziplinäre Perspektiven auf Gameten- und Embryonenspende” in Hannover.
• Teilnahme am 71. Deutschen Juristentag, bei der familienrechtlichen Abteilung zum Thema “Rechtliche, biologische und soziale Elternschaft – Herausforderungen durch neue Familienformen”.
• Wir führen eine “Samenspende- Umfrage 2016” durch bei allen deutschen Samenbanken und Kinderwunschzentren zur Spendersamenbehandlung in Deutschland.
• Wir führen ein Fachgespräch mit Rechtspolitikerin MdB Sonja Steffen der SPD zur Rechtslage der Samenspende in Berlin.
• Wir haben einen langen Überblicksartikel über die Konzeption eines deutschen Spenderregisters verfasst.
• Einladung als Sachverständige im Rechtsausschuss des Bundestages zum grünen Gesetzesantrag „Elternschaftsvereinbarung bei Samenspende und Absicherung des Rechtes auf Kenntnis der Abstammung“
• DI-Netz hat eine ausführliche Stellungnahme zum Referentenentwurf eines  Samenspenderregistergesetzes des Bundesgesundheitsministeriums verfaßt und wurde vom Gesundheitsministerium zur Anhörung nach Berlin eingeladen.
• Mitgliederversammlung in Bielefeld
• Vortrag bei der Jahrestagung des „Arbeitskreises Donogene Insemination“ über die Ergebnisse der DI-Netz-Umfrage zur Spendersamenbehandlung in Deutschland.

2017

• Auch Band 3 „Offen gesprochen – Über die Familiengründung mit Spendersamen reden mit Kindern zwischen 12 und 16 Jahren“ ist von uns fertig aus dem Englischen übersetzt und erscheint wie alle anderen Bände auch beim FamART-Verlag.
• DI-Netz schickt Mitgliedern des Bundesrates einen Kommentar zum Regierungsentwurf  für ein Samenspenderregister, um sich für den Erhalt vorhandener Spenderdaten aus der Zeit vor Inkrafttreten des Gesetzes einzusetzen.
• Wir haben Postkarten und Poster zu den drei wichtigsten Positionen des DI-Netzes entworfen: für die gesellschaften Anerkennung unserer Familien, für die frühe Aufklärung der Kinder und für das Recht unserer Kinder auf Kenntnis der Abstammung.
• Wir legen einen ausführlichen Bericht über unsere Umfrage bei allen deutschen Samenbanken und Kinderwunschzentren von 2016 vor.
• DI-Netz beteiligte sich mit Infostand, Vorträgen und Diskussionsbeiträgen an der ersten deutschen Kinderwunschmesse – die „Kinderwunsch Tage“ in Berlin am 18./19. Februar und äußerte sich dazu in den Medien.
• Einladung des DI-Netzes als Sachverständige bei der Anhörung im Gesundheitsausschuss des Bundestages.
• Gemeinsame Pressemitteilung von BKiD und DI-Netz zum geplanten Spenderregistergesetz. Wir fordern erneut eine Regelung für die sog. Altfälle und Beratungs- und Moderationsangebote für die Beteiligten.
• Claudia Brügge veröffentlicht eine weitere Buchkritik zum „Spenderkinder“-Buch in der „Mabuse“-Zeitschrift
• DI-Netz ist Prozeßbegleitung für eine Familie aus dem Verein, in der die Samenbank zur Auskunft der Spenderidentität verurteilt wird. (AG Wedding, 13 C 259/16)
• Wir schreiben einen „Offenen Brief“ an beide großen Kirchen. Darin kritisieren wir einen Beitrag des Moraltheologen Reiter in der Broschüre „Woche für das Leben“, in dem er abschätzig über die Samenspende spricht.
• DI-Netz nahm an der BKiD-Tagung „Kinderwunsch? Beratung“ in Hamburg mit einem eigenen Informationsstand teil.
• Im Mai fand die letzte Bundestagssitzung zum neuen Samenspenderregistergesetz statt. Im Juli war das Gesetz endgültig verabschiedet. DI-Netz hatte im Vorfeld intensiv Lobby-Arbeit betrieben. Im Rahmen der politischen Arbeit gab es persönliche und schriftliche Kontakte zu den Parteien, zu einzelnen Politiker-Innen und zu den Bundesministerien, schriftliche Stellungnahmen des DI-Netzes, sowie Einladungen in die Gremien und Bundestagsausschüsse. Wir konnten feststellen, dass wir auf einige wichtige Punkte, teilweise bis in einzelne Formulierungen hinein, Einfluss nehmen konnten, andere wichtige Aspekte blieben leider ungeregelt. Wir berichteten über den politischen Prozeß in einer insgesamt 20-teiligen Serie auf unserer Webseite.
• Für die englischen „Bionews“ verfaßte Vereinsvorsitzende Claudia Brügge in Zusammenarbeit mit Petra Thorn einen kurzen Kommentar über die Stärken und Schwächen des neuen Samenspenderregistergesetzes.
• DI-Netz untersuchte vor der Bundestagswahl die Wahlprogramme aller Parteien nach ihrer Agenda im Feld des, Familienrechtes, der Reproduktionsmedizin und vor allem im Bereich Samenspende. Zusammen mit BKiD, AKDI und Wunschkind e.V. verfaßten wir Wahlprüfsteine und bekamen von fast allen Parteien eine Antwort, außer von der AFD. Außerdem schrieb DI-Netz an alle Parteien, damit sie sich für unsere Belange auch in der kommenden Legislaturperiode einsetzen.
• DI-Netz war Mitveranstalter bei der internationalen Tagung „Familienbildung mit Hilfe Dritter – Herausforderungen, Lösungsansätze, Familienrealitäten“. Hauptveranstalter war das Institut für medizinische Ethik und Geschichte der Medizin der Universität Göttingen um Prof. Dr. Wiesemann und Dr. Katherina Beier, weiterer Kooperationspartner war BKiD. Es gab insgesamt 16 Vorträge. Unter den Vortragenden waren mehrere Mitglieder und Ehrenmitglieder des DI-Netzes. Während es am ersten Tag eher allgemein um den Bereich „Third-Party-Reproduction“ ging, konzentrierte sich der zweite Tag auf das Thema Samenspende.
• Direkt im Anschluss an die Göttinger Tagung fand unsere Mitgliederversammlung statt.
• Vereinsvorsitzende Claudia Brügge hielt im November eine Fortbildung für den Medizinischen Arbeitskreis Profamilia NRW zum Thema: „Familiengründung mit Spendersamen“.